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FDA 510(k)

POCKET NEB

K-Nummer: K142541 · 2016-01-22

AntragstellerMicrovaper Devices
Entscheidungsdatum2016-01-22
ProduktcodeCAF
BeratungsausschussDiese Beschreibung medizinischer Geräte ist ein regulatorischer Text. Die Übersetzung ins Deutsche erfolgt unter Beibehaltung von Firmen-/Produktnamen, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, Kennungen und URLs gemäß der Richtlinie medical-regulatory-v1. Es wird nur die Übersetzung zurückgegeben.
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

POCKET NEB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microvaper Devices. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22 under 510(k) number K142541. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the POCKET NEB?

POCKET NEB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Microvaper Devices. The 510(k) number is K142541.

When did POCKET NEB receive FDA 510(k) clearance?

POCKET NEB received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K142541.

Who is the listed applicant for POCKET NEB?

The FDA 510(k) record lists Microvaper Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POCKET NEB?

The FDA product code for POCKET NEB is CAF.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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