Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

QbCheck

K-Nummer: K143468 · 2016-03-22

AntragstellerQbtech AB
Entscheidungsdatum2016-03-22
ProduktcodeLQD
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QbCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qbtech AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22 under 510(k) number K143468. The device is classified under product code LQD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QbCheck?

QbCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22. The listed applicant is Qbtech AB. The 510(k) number is K143468.

When did QbCheck receive FDA 510(k) clearance?

QbCheck received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22, under 510(k) number K143468.

Who is the listed applicant for QbCheck?

The FDA 510(k) record lists Qbtech AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QbCheck?

The FDA product code for QbCheck is LQD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: LQD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K173915Test of Variables of Attention (T.O.V.A.)The Tova CompanyK170082Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0The Tova Company

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑