Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0

K-Nummer: K170082 · 2017-05-17

AntragstellerThe Tova Company
Entscheidungsdatum2017-05-17
ProduktcodeLQD
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Tova Company. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17 under 510(k) number K170082. The device is classified under product code LQD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17. The listed applicant is The Tova Company. The 510(k) number is K170082.

When did Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 receive FDA 510(k) clearance?

Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17, under 510(k) number K170082.

Who is the listed applicant for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

The FDA 510(k) record lists The Tova Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0?

The FDA product code for Test of Variables of Attention (T.O.V.A.) Version 9.0 is LQD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit The Tova Company als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LQD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑