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FDA 510(k)

IQSense Flow Sensor Mouthpiece

K-Nummer: K150515 · 2016-01-12

AntragstellerSdi Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2016-01-12
ProduktcodeBZG
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IQSense Flow Sensor Mouthpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sdi Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K150515. The device is classified under product code BZG. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IQSense Flow Sensor Mouthpiece?

IQSense Flow Sensor Mouthpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Sdi Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K150515.

When did IQSense Flow Sensor Mouthpiece receive FDA 510(k) clearance?

IQSense Flow Sensor Mouthpiece received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K150515.

Who is the listed applicant for IQSense Flow Sensor Mouthpiece?

The FDA 510(k) record lists Sdi Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IQSense Flow Sensor Mouthpiece?

The FDA product code for IQSense Flow Sensor Mouthpiece is BZG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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