Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Exceed Tx

K-Nummer: K150702 · 2016-03-24

AntragstellerGreat Lakes Orthodontics, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-03-24
ProduktcodeDYW
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Exceed Tx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Great Lakes Orthodontics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24 under 510(k) number K150702. The device is classified under product code DYW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Exceed Tx?

Exceed Tx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24. The listed applicant is Great Lakes Orthodontics, Ltd.. The 510(k) number is K150702.

When did Exceed Tx receive FDA 510(k) clearance?

Exceed Tx received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24, under 510(k) number K150702.

Who is the listed applicant for Exceed Tx?

The FDA 510(k) record lists Great Lakes Orthodontics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Exceed Tx?

The FDA product code for Exceed Tx is DYW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Great Lakes Orthodontics, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K172765Smart Moves Complete

Verwandte Geräte (Code: DYW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252760Carriere® Motion Pro® Clear Bite CorrectorOrtho Organizers, Inc.K251196Composite Orthodontic Brackets and ButtonsEc Certification Service GmbHK201940Braces on Demand BracketBraces on Demand, Inc.K182338Blue Sky Bio Computerized Orthodontic Bracket SystemBlue Sky BioK180718ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIESTomy, Inc.K160720Carriere Motion Clear Class IIOrtho Organizers, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑