Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES

K-Nummer: K180718 · 2018-10-30

AntragstellerTomy, Inc.
Entscheidungsdatum2018-10-30
ProduktcodeDYW
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tomy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30 under 510(k) number K180718. The device is classified under product code DYW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES?

ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30. The listed applicant is Tomy, Inc.. The 510(k) number is K180718.

When did ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES receive FDA 510(k) clearance?

ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES received FDA 510(k) clearance on 2018-10-30, under 510(k) number K180718.

Who is the listed applicant for ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES?

The FDA 510(k) record lists Tomy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES?

The FDA product code for ORTHODONTIC PLASTIC BRACKETS AND ACCESSORIES is DYW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Tomy, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DYW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑