Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1

K-Nummer: K160615 · 2016-08-26

AntragstellerTomy, Inc.
Entscheidungsdatum2016-08-26
ProduktcodeNJM
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tomy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K160615. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1?

ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Tomy, Inc.. The 510(k) number is K160615.

When did ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1 receive FDA 510(k) clearance?

ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1 received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K160615.

Who is the listed applicant for ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1?

The FDA 510(k) record lists Tomy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1?

The FDA product code for ORTHODONTIC CERAMIC BRACKETS 1.1 is NJM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Tomy, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NJM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑