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FDA 510(k)

LightForce Orthodontic System

K-Nummer: K222764 · 2022-09-14

AntragstellerLightforce Orthodontics
Entscheidungsdatum2022-09-14
ProduktcodeNJM
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LightForce Orthodontic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lightforce Orthodontics. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14 under 510(k) number K222764. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LightForce Orthodontic System?

LightForce Orthodontic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Lightforce Orthodontics. The 510(k) number is K222764.

When did LightForce Orthodontic System receive FDA 510(k) clearance?

LightForce Orthodontic System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K222764.

Who is the listed applicant for LightForce Orthodontic System?

The FDA 510(k) record lists Lightforce Orthodontics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightForce Orthodontic System?

The FDA product code for LightForce Orthodontic System is NJM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lightforce Orthodontics als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NJM)

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Offizielle Quelle

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