CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set
K-Nummer: K151048 · 2016-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set?
CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Bracco Injeneering. The 510(k) number is K151048.
When did CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set receive FDA 510(k) clearance?
CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K151048.
Who is the listed applicant for CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set?
The FDA 510(k) record lists Bracco Injeneering as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set?
The FDA product code for CT Expres 3D Contrast Media Delivery System, Bottle Spike Type B, Day Set III HP, Patient Set is IZQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IZQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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