Strialite
K-Nummer: K151337 · 2016-02-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Strialite?
Strialite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24. The listed applicant is Centre Light Solutions, LLC. The 510(k) number is K151337.
When did Strialite receive FDA 510(k) clearance?
Strialite received FDA 510(k) clearance on 2016-02-24, under 510(k) number K151337.
Who is the listed applicant for Strialite?
The FDA 510(k) record lists Centre Light Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Strialite?
The FDA product code for Strialite is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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