Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Clean & More

K-Nummer: K151748 · 2016-03-11

Antragsteller3M Deutschland GmbH
Entscheidungsdatum2016-03-11
ProduktcodePIP
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Clean & More is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151748. The device is classified under product code PIP. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Clean & More?

Clean & More is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K151748.

When did Clean & More receive FDA 510(k) clearance?

Clean & More received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151748.

Who is the listed applicant for Clean & More?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clean & More?

The FDA product code for Clean & More is PIP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit 3M Deutschland GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 7 Geräte anzeigen →

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑