Permadyne
K-Nummer: K220257 · 2022-02-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Permadyne?
Permadyne is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K220257.
When did Permadyne receive FDA 510(k) clearance?
Permadyne received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K220257.
Who is the listed applicant for Permadyne?
The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Permadyne?
The FDA product code for Permadyne is ELW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit 3M Deutschland GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ELW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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