PMT Platinum Depthalon Depth Electrode — FDA 510(k) K151790

Produktübersicht

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pmt Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K151790. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Pmt Corporation. The 510(k) number is K151790.

When did PMT Platinum Depthalon Depth Electrode receive FDA 510(k) clearance?

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K151790.

Who is the listed applicant for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

The FDA 510(k) record lists Pmt Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

The FDA product code for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is GZL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Pmt Corporation als Antragsteller

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K202542Allura Vaginal Stent

Verwandte Geräte (Code: GZL)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.