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FDA 510(k)

K-Y Marilyn Pleasure Gel

K-Nummer: K151884 · 2016-01-11

AntragstellerReckitt Benckiser, LLC
Entscheidungsdatum2016-01-11
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

K-Y Marilyn Pleasure Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reckitt Benckiser, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-11 under 510(k) number K151884. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the K-Y Marilyn Pleasure Gel?

K-Y Marilyn Pleasure Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-11. The listed applicant is Reckitt Benckiser, LLC. The 510(k) number is K151884.

When did K-Y Marilyn Pleasure Gel receive FDA 510(k) clearance?

K-Y Marilyn Pleasure Gel received FDA 510(k) clearance on 2016-01-11, under 510(k) number K151884.

Who is the listed applicant for K-Y Marilyn Pleasure Gel?

The FDA 510(k) record lists Reckitt Benckiser, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-Y Marilyn Pleasure Gel?

The FDA product code for K-Y Marilyn Pleasure Gel is NUC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Reckitt Benckiser, LLC als Antragsteller

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K173504K-Y Silicone

Verwandte Geräte (Code: NUC)

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Offizielle Quelle

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