Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

UCP-Stammzell-Regeltext

K-Nummer: K152530 · 2016-03-14

AntragstellerUnited Orthopedic Corporation
Entscheidungsdatum2016-03-14
ProduktcodeLZO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

UCP Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14 under 510(k) number K152530. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UCP Stem?

UCP Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14. The listed applicant is United Orthopedic Corporation. The 510(k) number is K152530.

When did UCP Stem receive FDA 510(k) clearance?

UCP Stem received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14, under 510(k) number K152530.

Who is the listed applicant for UCP Stem?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet United Orthopedic Corporation als Antragsteller. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for UCP Stem?

The FDA product code for UCP Stem is LZO.

Weitere Einträge mit United Orthopedic Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253948Momentum acetabuläres GelenkkugelsystemK252725Stammverlängerungslinie (U2 Total Kniegelenkssystem — PSA-Typ)K252303Stammverlängerungs-Line (USTAR II-System)K243656U2 Gesamtknie-System – PF+ Patella; USTAR II System – PF+ PatellaK242315Modularer RevisionshüftpfostenK243466Konformität Stammverlängerungsleitung, #0

Alle 27 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LZO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260173M-Vizion Femoral Revision System ErweiterungMedacta International S.A.K253948Momentum acetabuläres GelenkkugelsystemUnited Orthopedic CorporationK261009MobileLink Acetabular Cup System – 40mm ID Einfügebereiche (verschieden)Waldemar Link GmbH & Co. KGK260831Z1 HüftsystemZimmer, Inc.K260182Avenir® Müller Stammzellen; Avenir Complete™ HüftsystemZimmer, Inc.K260037implantcast Verpackungssystem-UpdateImplantcast GmbH

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑