PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K152599 · 2016-07-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20. The listed applicant is Ok Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K152599.
When did PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-20, under 510(k) number K152599.
Who is the listed applicant for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Ok Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for PRODIGY ASTRO Blood Glucose Monitoring System, PRODIGY ASTRO PRO Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Ok Biotech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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