Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED

K-Nummer: K152890 · 2016-08-11

AntragstellerOber Consulting Sp. Z.O.O.
Entscheidungsdatum2016-08-11
ProduktcodeHLL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ober Consulting Sp. Z.O.O.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11 under 510(k) number K152890. The device is classified under product code HLL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED?

SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11. The listed applicant is Ober Consulting Sp. Z.O.O.. The 510(k) number is K152890.

When did SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED receive FDA 510(k) clearance?

SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED received FDA 510(k) clearance on 2016-08-11, under 510(k) number K152890.

Who is the listed applicant for SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED?

The FDA 510(k) record lists Ober Consulting Sp. Z.O.O. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED?

The FDA product code for SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCED is HLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: HLL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K222484RetitrackC. Light Technologies, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑