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FDA 510(k)

Retitrack

K-Nummer: K222484 · 2023-05-09

AntragstellerC. Light Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2023-05-09
ProduktcodeHLL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Retitrack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222484. The device is classified under product code HLL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Retitrack?

Retitrack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. The 510(k) number is K222484.

When did Retitrack receive FDA 510(k) clearance?

Retitrack received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222484.

Who is the listed applicant for Retitrack?

The FDA 510(k) record lists C. Light Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Retitrack?

The FDA product code for Retitrack is HLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HLL)

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K152890SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCEDOber Consulting Sp. Z.O.O.

Offizielle Quelle

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