Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR

K-Nummer: K153144 · 2016-02-10

AntragstellerDenttio, Inc.
Entscheidungsdatum2016-02-10
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Denttio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K153144. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR?

TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Denttio, Inc.. The 510(k) number is K153144.

When did TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR receive FDA 510(k) clearance?

TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K153144.

Who is the listed applicant for TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR?

The FDA 510(k) record lists Denttio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR?

The FDA product code for TIO-H DIGITAL RADIOGRAPHY SENSOR is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: MUH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K251206Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging SystemDentimax, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑