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FDA 510(k)

ReGrasp

K-Nummer: K153163 · 2016-04-07

AntragstellerRehabtronics, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-07
ProduktcodeGZI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ReGrasp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rehabtronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07 under 510(k) number K153163. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ReGrasp?

ReGrasp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Rehabtronics, Inc.. The 510(k) number is K153163.

When did ReGrasp receive FDA 510(k) clearance?

ReGrasp received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K153163.

Who is the listed applicant for ReGrasp?

The FDA 510(k) record lists Rehabtronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReGrasp?

The FDA product code for ReGrasp is GZI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Rehabtronics, Inc. als Antragsteller

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K210979Prelivia

Verwandte Geräte (Code: GZI)

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Offizielle Quelle

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