SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K153201 · 2016-06-24
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System?
SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24. The listed applicant is Sd Biosensor. The 510(k) number is K153201.
When did SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-24, under 510(k) number K153201.
Who is the listed applicant for SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Sd Biosensor as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for SD GlucoNavii Mentor BT Blood Glucose Monitoring System, SD GlucoNavii Mentor BT Multi Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sd Biosensor als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NBW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige