AirLife Adult Heizdraht-Kreislauf
K-Nummer: K153234 · 2016-07-07
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AirLife Adult Heated Wire Circuit?
AirLife Adult Heated Wire Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-07. The listed applicant is Carefusion, Inc.. The 510(k) number is K153234.
When did AirLife Adult Heated Wire Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Adult Heated Wire Circuit received FDA 510(k) clearance on 2016-07-07, under 510(k) number K153234.
Who is the listed applicant for AirLife Adult Heated Wire Circuit?
The FDA 510(k) record lists Carefusion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Adult Heated Wire Circuit?
The FDA product code for AirLife Adult Heated Wire Circuit is BZE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carefusion, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: BZE)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige