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FDA 510(k)

INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set

K-Nummer: K153272 · 2016-07-09

Entscheidungsdatum2016-07-09
ProduktcodeGXI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Relievant Medsystems. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09 under 510(k) number K153272. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?

INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K153272.

When did INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set receive FDA 510(k) clearance?

INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09, under 510(k) number K153272.

Who is the listed applicant for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?

The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?

The FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is GXI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: GXI)

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Offizielle Quelle

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