INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set
K-Nummer: K153272 · 2016-07-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K153272.
When did INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set receive FDA 510(k) clearance?
INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set received FDA 510(k) clearance on 2016-07-09, under 510(k) number K153272.
Who is the listed applicant for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set?
The FDA product code for INTRACEPT Flexible Bi-Polar RF Probe and Easy Access Instrument Set is GXI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Relievant Medsystems als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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