Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

LightStim Professional LED Bed

K-Nummer: K153399 · 2016-07-05

Entscheidungsdatum2016-07-05
ProduktcodeILY
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LightStim Professional LED Bed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05 under 510(k) number K153399. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LightStim Professional LED Bed?

LightStim Professional LED Bed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K153399.

When did LightStim Professional LED Bed receive FDA 510(k) clearance?

LightStim Professional LED Bed received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05, under 510(k) number K153399.

Who is the listed applicant for LightStim Professional LED Bed?

The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightStim Professional LED Bed?

The FDA product code for LightStim Professional LED Bed is ILY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Led Intellectual Properties, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ILY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑