LightStim Elipsa
K-Nummer: K212771 · 2022-01-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LightStim Elipsa?
LightStim Elipsa is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K212771.
When did LightStim Elipsa receive FDA 510(k) clearance?
LightStim Elipsa received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26, under 510(k) number K212771.
Who is the listed applicant for LightStim Elipsa?
The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LightStim Elipsa?
The FDA product code for LightStim Elipsa is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Led Intellectual Properties, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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