Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown

K-Nummer: K153534 · 2016-06-06

AntragstellerNobel Biocare AB
Entscheidungsdatum2016-06-06
ProduktcodeELL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobel Biocare AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06 under 510(k) number K153534. The device is classified under product code ELL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown?

NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06. The listed applicant is Nobel Biocare AB. The 510(k) number is K153534.

When did NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown receive FDA 510(k) clearance?

NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown received FDA 510(k) clearance on 2016-06-06, under 510(k) number K153534.

Who is the listed applicant for NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown?

The FDA 510(k) record lists Nobel Biocare AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown?

The FDA product code for NobelProcera HT ML Full Contour Zirconia Crown is ELL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Nobel Biocare AB als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253988LiteSet TraysK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewK252197Nobel Biocare S Series ImplantsK243834NobelZygoma TiUltra Implant systemK240346NobelProcera Zirconia Implant BridgeK233208NobelProcera Titanium ASC Abutment, Omnigrip Clinical Screw Titanium

Alle 41 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: ELL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240586Additive Manufacturing Zirkonoxid maßgefertigte RestaurationHangzhou Thales Medtech Co., Ltd.K203072Franz Zirconia Dental CrownFranz Biotech, Inc.K162043NobelProcera HT ML FCZ BridgeNobel Biocare AB

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑