Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion

K-Nummer: K153636 · 2016-09-09

AntragstellerSolar Mobilityllc
Entscheidungsdatum2016-09-09
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solar Mobilityllc. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09 under 510(k) number K153636. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion?

Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09. The listed applicant is Solar Mobilityllc. The 510(k) number is K153636.

When did Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion receive FDA 510(k) clearance?

Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09, under 510(k) number K153636.

Who is the listed applicant for Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion?

The FDA 510(k) record lists Solar Mobilityllc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion?

The FDA product code for Liberator Powered Wheelchair with Solar Companion is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: ITI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262582Electric wheelchair (GP100)Suzhou Green Pine Medical Co., Ltd.K262054Electric WheelchairYongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.K260053Power Wheelchair (OS-R-M01I)Beijing OrionStar Technology Co., Ltd.K260229Electric wheelchair (HC819N, HC830N, HC831N)Yongkang Hengyi Vehicle Co., Ltd.K261354Electric wheelchair (D03)Foshan Sowell Medical Technology Co., Ltd.K261149Electric Wheelchair (DY611A-2, DY612A-1)Zhejiang Lumbre Electric Appliance Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑