Electric Wheelchair
K-Nummer: K262054 · 2026-09-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electric Wheelchair?
Elektrische Rollstuhl ist ein medizinisches Gerät, das am 16. September 2026 die FDA 510(k)-Zulassung erhalten hat. Der angegebene Antragsteller ist Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. Die 510(k)-Nummer ist K262054.
When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K262054.
Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electric Wheelchair?
The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: ITI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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