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FDA 510(k)

Electric Wheelchair

K-Nummer: K262054 · 2026-09-16

Entscheidungsdatum2026-09-16
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K262054. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Wheelchair?

Elektrische Rollstuhl ist ein medizinisches Gerät, das am 16. September 2026 die FDA 510(k)-Zulassung erhalten hat. Der angegebene Antragsteller ist Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd.. Die 510(k)-Nummer ist K262054.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K262054.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Yongkang Joymax Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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