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FDA 510(k)

Electric Wheelchair

K-Nummer: K261396 · 2026-07-08

AntragstellerNingbo Resshidi Medical Devices Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-07-08
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Resshidi Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K261396. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Wheelchair?

Electric Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Ningbo Resshidi Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K261396.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K261396.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Resshidi Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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