Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MRI Patient Monitor TeslaDUO

K-Nummer: K153739 · 2016-06-28

AntragstellerMipm Mammendorfer Institut Fur Physik Und Medizin
Entscheidungsdatum2016-06-28
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MRI Patient Monitor TeslaDUO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mipm Mammendorfer Institut Fur Physik Und Medizin. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K153739. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MRI Patient Monitor TeslaDUO?

MRI Patient Monitor TeslaDUO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Mipm Mammendorfer Institut Fur Physik Und Medizin. The 510(k) number is K153739.

When did MRI Patient Monitor TeslaDUO receive FDA 510(k) clearance?

MRI Patient Monitor TeslaDUO received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K153739.

Who is the listed applicant for MRI Patient Monitor TeslaDUO?

The FDA 510(k) record lists Mipm Mammendorfer Institut Fur Physik Und Medizin as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MRI Patient Monitor TeslaDUO?

The FDA product code for MRI Patient Monitor TeslaDUO is MWI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: MWI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260438Vital Signs Monitor (CLEO2)Infinium Medical, Inc.K253417Masimo Root Monitoring SystemMasimo CorporationK253196Midmark 800 Digital Vital Signs Device (1-300-0100, 1-300-0200, 1-300-0300, 1-300-0400)Midmark CorporationK253436c-med0 alphaCosinuss GmbHK250135WAVE Clinical Platform (2.0.000)Baxter Healthcare Corp/ Excel MedicalK241766QMAPP® (Hemo, Hemo Lite, PCM, GO, Hybrid)Fysicon BV

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑