A1 Handschuhe aus Latex, frei von Staub und Proteinen, zur Patientendurchsuchung mit Proteininhalt-Aufschrift (enthält 50 Mikrogramm pro dm2 des Handschuhs oder weniger wasserlösliches Protein)
K-Nummer: K153744 · 2016-08-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04. The listed applicant is A1 Glove Sdn Bhd. The 510(k) number is K153744.
When did A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) receive FDA 510(k) clearance?
A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04, under 510(k) number K153744.
Who is the listed applicant for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
The FDA 510(k) record lists A1 Glove Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein)?
The FDA product code for A1 Glove Powder Free Latex Patient Examination Gloves with Protein Content Labeling Claim (Contains 50 Micrograms per dm2 of glove or Less of Water Extractable Protein) is LYY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LYY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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