D-SPECT Processing and Reviewing Workstation
K-Nummer: K160120 · 2016-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the D-SPECT Processing and Reviewing Workstation?
D-SPECT Processing and Reviewing Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21. The listed applicant is Spectrum Dynamics , Ltd.. The 510(k) number is K160120.
When did D-SPECT Processing and Reviewing Workstation receive FDA 510(k) clearance?
D-SPECT Processing and Reviewing Workstation received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21, under 510(k) number K160120.
Who is the listed applicant for D-SPECT Processing and Reviewing Workstation?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Dynamics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D-SPECT Processing and Reviewing Workstation?
The FDA product code for D-SPECT Processing and Reviewing Workstation is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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