VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K160179 · 2017-04-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System?
VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Vivachek Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K160179.
When did VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K160179.
Who is the listed applicant for VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Vivachek Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for VivaChek Ino Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vivachek Laboratories, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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