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FDA 510(k)

Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System

K-Nummer: K160240 · 2016-05-13

AntragstellerPerimeter Medical Imaging, Inc.
Entscheidungsdatum2016-05-13
ProduktcodeNQQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K160240. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System?

Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging, Inc.. The 510(k) number is K160240.

When did Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System receive FDA 510(k) clearance?

Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K160240.

Who is the listed applicant for Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System?

The FDA 510(k) record lists Perimeter Medical Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System?

The FDA product code for Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System is NQQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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