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FDA 510(k)

OTIS Optical Coherence Tomography SYstem

K-Nummer: K190404 · 2019-03-26

AntragstellerPerimeter Medical Imaging, Inc.
Entscheidungsdatum2019-03-26
ProduktcodeNQQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OTIS Optical Coherence Tomography SYstem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26 under 510(k) number K190404. The device is classified under product code NQQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OTIS Optical Coherence Tomography SYstem?

OTIS Optical Coherence Tomography SYstem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26. The listed applicant is Perimeter Medical Imaging, Inc.. The 510(k) number is K190404.

When did OTIS Optical Coherence Tomography SYstem receive FDA 510(k) clearance?

OTIS Optical Coherence Tomography SYstem received FDA 510(k) clearance on 2019-03-26, under 510(k) number K190404.

Who is the listed applicant for OTIS Optical Coherence Tomography SYstem?

The FDA 510(k) record lists Perimeter Medical Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTIS Optical Coherence Tomography SYstem?

The FDA product code for OTIS Optical Coherence Tomography SYstem is NQQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Perimeter Medical Imaging, Inc. als Antragsteller

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K171560OTIS Optical Coherence Tomography SystemK160240Perimeter Otis™ 1.0 Optical Coherence Tomography System

Verwandte Geräte (Code: NQQ)

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Offizielle Quelle

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