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FDA 510(k)

V-varnish Premium

K-Nummer: K160377 · 2016-12-02

AntragstellerVericom Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2016-12-02
ProduktcodeLBH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

V-varnish Premium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-02 under 510(k) number K160377. The device is classified under product code LBH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the V-varnish Premium?

V-varnish Premium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-02. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K160377.

When did V-varnish Premium receive FDA 510(k) clearance?

V-varnish Premium received FDA 510(k) clearance on 2016-12-02, under 510(k) number K160377.

Who is the listed applicant for V-varnish Premium?

The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-varnish Premium?

The FDA product code for V-varnish Premium is LBH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vericom Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LBH)

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Offizielle Quelle

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