Dual Core
K-Nummer: K260805 · 2026-05-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dual Core?
Dual Core is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K260805.
When did Dual Core receive FDA 510(k) clearance?
Dual Core received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11, under 510(k) number K260805.
Who is the listed applicant for Dual Core?
The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dual Core?
The FDA product code for Dual Core is EBF.
Weitere Einträge mit Vericom Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EBF)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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