Transcend Bulk Fill Flowable Composite
K-Nummer: K262228 · 2026-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Transcend Bulk Fill Flowable Composite?
Transcend Bulk Fill Flowable Composite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Ultradent Products, Inc.. The 510(k) number is K262228.
When did Transcend Bulk Fill Flowable Composite receive FDA 510(k) clearance?
Transcend Bulk Fill Flowable Composite received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K262228.
Who is the listed applicant for Transcend Bulk Fill Flowable Composite?
The FDA 510(k) record lists Ultradent Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcend Bulk Fill Flowable Composite?
The FDA product code for Transcend Bulk Fill Flowable Composite is EBF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ultradent Products, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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