5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set — FDA 510(k) K160542

Produktübersicht

5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02 under 510(k) number K160542. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set?

5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K160542.

When did 5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set receive FDA 510(k) clearance?

5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02, under 510(k) number K160542.

Who is the listed applicant for 5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set?

The FDA product code for 5.0 Fr Arndt Endobronchial Blocker Set is CBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Cook Incorporated als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K233177Nest VT Vitrification Device K222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval Set K223098Bakri Essential Postpartum Balloon K210734Endovascular Dilator and Sets K203670Extra Large Check-Flo Introducer K191498Cook-Cope Loop Nephrostomy Set, Ultrathane Nephrostomy Set with Mac-Loc, Ultrathane Suprapubic Set with Mac-Loc

Alle 146 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: CBI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.