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FDA 510(k)

CorticaLINK Spinal Fusion Platform

K-Nummer: K160722 · 2016-07-07

AntragstellerFacetlink Dba Linkspine
Entscheidungsdatum2016-07-07
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CorticaLINK Spinal Fusion Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Facetlink Dba Linkspine. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-07 under 510(k) number K160722. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CorticaLINK Spinal Fusion Platform?

CorticaLINK Spinal Fusion Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-07. The listed applicant is Facetlink Dba Linkspine. The 510(k) number is K160722.

When did CorticaLINK Spinal Fusion Platform receive FDA 510(k) clearance?

CorticaLINK Spinal Fusion Platform received FDA 510(k) clearance on 2016-07-07, under 510(k) number K160722.

Who is the listed applicant for CorticaLINK Spinal Fusion Platform?

The FDA 510(k) record lists Facetlink Dba Linkspine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorticaLINK Spinal Fusion Platform?

The FDA product code for CorticaLINK Spinal Fusion Platform is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Facetlink Dba Linkspine als Antragsteller

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K162693VertebraLINK Fusion Platform

Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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