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FDA 510(k)

VertebraLINK Fusion Platform

K-Nummer: K162693 · 2017-03-29

AntragstellerFacetlink Dba Linkspine
Entscheidungsdatum2017-03-29
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VertebraLINK Fusion Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Facetlink Dba Linkspine. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29 under 510(k) number K162693. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VertebraLINK Fusion Platform?

VertebraLINK Fusion Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29. The listed applicant is Facetlink Dba Linkspine. The 510(k) number is K162693.

When did VertebraLINK Fusion Platform receive FDA 510(k) clearance?

VertebraLINK Fusion Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29, under 510(k) number K162693.

Who is the listed applicant for VertebraLINK Fusion Platform?

The FDA 510(k) record lists Facetlink Dba Linkspine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VertebraLINK Fusion Platform?

The FDA product code for VertebraLINK Fusion Platform is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Facetlink Dba Linkspine als Antragsteller

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K160722CorticaLINK Spinal Fusion Platform

Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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