Fule Interbody Fusion Cage System
K-Nummer: K253151 · 2026-06-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Fule Interbody Fusion Cage System?
Fule Interbody Fusion Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Beijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K253151.
When did Fule Interbody Fusion Cage System receive FDA 510(k) clearance?
Fule Interbody Fusion Cage System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15, under 510(k) number K253151.
Who is the listed applicant for Fule Interbody Fusion Cage System?
The FDA 510(k) record lists Beijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fule Interbody Fusion Cage System?
The FDA product code for Fule Interbody Fusion Cage System is MAX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MAX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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