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FDA 510(k)

TruLift Expandable System

K-Nummer: K261430 · 2026-07-28

AntragstellerLife Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-28
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TruLift Expandable System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28 under 510(k) number K261430. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TruLift Expandable System?

TruLift Expandable System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K261430.

When did TruLift Expandable System receive FDA 510(k) clearance?

TruLift Expandable System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-28, under 510(k) number K261430.

Who is the listed applicant for TruLift Expandable System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruLift Expandable System?

The FDA product code for TruLift Expandable System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Life Spine, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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