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FDA 510(k)

ProLift Expandable Spacer System

K-Nummer: K250373 · 2025-04-09

AntragstellerLife Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2025-04-09
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ProLift Expandable Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09 under 510(k) number K250373. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ProLift Expandable Spacer System?

ProLift Expandable Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K250373.

When did ProLift Expandable Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

ProLift Expandable Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09, under 510(k) number K250373.

Who is the listed applicant for ProLift Expandable Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProLift Expandable Spacer System?

The FDA product code for ProLift Expandable Spacer System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Life Spine, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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