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FDA 510(k)

Yarlap II

K-Nummer: K160773 · 2016-05-04

AntragstellerInternational Trade Group, Inc.
Entscheidungsdatum2016-05-04
ProduktcodeKPI
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Yarlap II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Trade Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04 under 510(k) number K160773. The device is classified under product code KPI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Yarlap II?

Yarlap II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is International Trade Group, Inc.. The 510(k) number is K160773.

When did Yarlap II receive FDA 510(k) clearance?

Yarlap II received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K160773.

Who is the listed applicant for Yarlap II?

The FDA 510(k) record lists International Trade Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yarlap II?

The FDA product code for Yarlap II is KPI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit International Trade Group, Inc. als Antragsteller

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K171092XiniWave II Model ECS322P

Verwandte Geräte (Code: KPI)

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Offizielle Quelle

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