Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303)
K-Nummer: K252552 · 2026-05-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303)?
Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Shenzhen Changkun Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252552.
When did Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303) receive FDA 510(k) clearance?
Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06, under 510(k) number K252552.
Who is the listed applicant for Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Changkun Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303)?
The FDA product code for Pelvic Floor Rehabilitation Therapy Device (PD2301/PD2302/PD2303) is KPI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Changkun Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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