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FDA 510(k)

FMX314 Surgical Platform

K-Nummer: K160797 · 2016-08-26

AntragstellerFortimedix Surgical B.V.
Entscheidungsdatum2016-08-26
ProduktcodeOTJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FMX314 Surgical Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fortimedix Surgical B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26 under 510(k) number K160797. The device is classified under product code OTJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FMX314 Surgical Platform?

FMX314 Surgical Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Fortimedix Surgical B.V.. The 510(k) number is K160797.

When did FMX314 Surgical Platform receive FDA 510(k) clearance?

FMX314 Surgical Platform received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K160797.

Who is the listed applicant for FMX314 Surgical Platform?

The FDA 510(k) record lists Fortimedix Surgical B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FMX314 Surgical Platform?

The FDA product code for FMX314 Surgical Platform is OTJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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