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FDA 510(k)

CompactCath Intermittent Urinary Catheter

K-Nummer: K160858 · 2016-04-26

AntragstellerCompactcath, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-26
ProduktcodeEZD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CompactCath Intermittent Urinary Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compactcath, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-26 under 510(k) number K160858. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CompactCath Intermittent Urinary Catheter?

CompactCath Intermittent Urinary Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-26. The listed applicant is Compactcath, Inc.. The 510(k) number is K160858.

When did CompactCath Intermittent Urinary Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CompactCath Intermittent Urinary Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-26, under 510(k) number K160858.

Who is the listed applicant for CompactCath Intermittent Urinary Catheter?

The FDA 510(k) record lists Compactcath, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CompactCath Intermittent Urinary Catheter?

The FDA product code for CompactCath Intermittent Urinary Catheter is EZD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Compactcath, Inc. als Antragsteller

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K180738COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter

Verwandte Geräte (Code: EZD)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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