COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter
K-Nummer: K180738 · 2018-06-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter?
COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14. The listed applicant is Compactcath, Inc.. The 510(k) number is K180738.
When did COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter receive FDA 510(k) clearance?
COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14, under 510(k) number K180738.
Who is the listed applicant for COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter?
The FDA 510(k) record lists Compactcath, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter?
The FDA product code for COMPACTCATH Lubricated Intermittent UrinaryCatheter and OneCath Intermittent Urinary Catheter is EZD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Compactcath, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EZD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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