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FDA 510(k)

Biodesign Otologic Repair Graft

K-Nummer: K161000 · 2016-05-11

Entscheidungsdatum2016-05-11
ProduktcodeKHJ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Biodesign Otologic Repair Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11 under 510(k) number K161000. The device is classified under product code KHJ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Biodesign Otologic Repair Graft?

Biodesign Otologic Repair Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11. The listed applicant is Cook Biotech Incorporated. The 510(k) number is K161000.

When did Biodesign Otologic Repair Graft receive FDA 510(k) clearance?

Biodesign Otologic Repair Graft received FDA 510(k) clearance on 2016-05-11, under 510(k) number K161000.

Who is the listed applicant for Biodesign Otologic Repair Graft?

The FDA 510(k) record lists Cook Biotech Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biodesign Otologic Repair Graft?

The FDA product code for Biodesign Otologic Repair Graft is KHJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Cook Biotech Incorporated als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KHJ)

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Offizielle Quelle

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